职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1.从事蛋白类或抗体类1类新药的临床前药理毒理研究工作;
2.收集整理国内外相关文献资料;
3.进行体内、外药效、药代动力学及安全性评价实验方案设计、实施、结果分析及报告撰写;
4.能够编写药物注册申报材料中药理毒理、药代、药效部分资料
5.负责glp及非glp项目的沟通、实施和管理;
任职要求:
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学、药学专业,硕士以上学历;
2、具有较强研发背景,三年以上的相关工作经验;
3、有扎实的药理学背景,擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验;
4.优秀的沟通能力,勇于承担责任;
6、有注册经验者优先。
岗位职责:
1.从事蛋白类或抗体类1类新药的临床前药理毒理研究工作;
2.收集整理国内外相关文献资料;
3.进行体内、外药效、药代动力学及安全性评价实验方案设计、实施、结果分析及报告撰写;
4.能够编写药物注册申报材料中药理毒理、药代、药效部分资料
5.负责glp及非glp项目的沟通、实施和管理;
任职要求:
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学、药学专业,硕士以上学历;
2、具有较强研发背景,三年以上的相关工作经验;
3、有扎实的药理学背景,擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究经验;
4.优秀的沟通能力,勇于承担责任;
6、有注册经验者优先。
工作地点
地址:南京鼓楼区南京
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职位发布者
HR
江苏吉锐生物技术有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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汉中门大街301号国际服务外包大厦1幢13层a座