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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1. 负责临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结题工作
2. 负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开
3. 负责促进项目入组，达成目标
4. 进行研究中心拜访促进试验进度或研究中心问题解决
5. 跟踪国家法律法规动态，提炼与医疗器械相关的内容供决策参考
6. 与cro、smo等沟通协调及试验风险点预判管控
7. 临床试验sop制定与优化
8. 领导交办的其他工作
任职要求：
1. 生物医药、临床医学类相关专业，本科及以上学历
2. 2年以上crc或1年以上cra经验
3. 熟悉医疗器械临床试验和gcp相关法规
4. 严谨负责的工作态度，适应出差，协调沟通能力强
职责描述：
1. 负责临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结题工作
2. 负责伦理会的申请及临床启动会和总结会的召开
3. 负责促进项目入组，达成目标
4. 进行研究中心拜访促进试验进度或研究中心问题解决
5. 跟踪国家法律法规动态，提炼与医疗器械相关的内容供决策参考
6. 与cro、smo等沟通协调及试验风险点预判管控
7. 临床试验sop制定与优化
8. 领导交办的其他工作
任职要求：
1. 生物医药、临床医学类相关专业，本科及以上学历
2. 2年以上crc或1年以上cra经验
3. 熟悉医疗器械临床试验和gcp相关法规
4. 严谨负责的工作态度，适应出差，协调沟通能力强
注：联系我时，请说是在南京人才网上看到的。
工作地点
地址：南京鼓楼区南京-江东
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
亿高微波系统
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医疗设备·器械
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200-499人
-
公司性质未知
-
南京市江东北路305号滨江广场2栋10层
