职位描述
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职位描述:
职责描述:
1.执行集团质量部下发的的各项规章制度及工作要求
2.按时上报周报,质量月报以及委托生产报表
3.配合质量管理部进行的现场检查工作并及时完成整改
4.负责中心的质量管理,建设及维护积极及有担当的质量团队,符合gmp制度要求
5.确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
6.管理所属中心的gmp质量文件:质量文件的完整性、规范性,可明确具体文件内容
7.计量器具校验:确保所属中心计量器具校验工作按要求完成
任职要求:
1.药学或相关专业本科学历;
2.具有5年以上药品质量管理经验;
3.具有药品检验与管理检验方面的工作经验;
4.熟悉国家有关药品管理的法律法规。
职责描述:
1.执行集团质量部下发的的各项规章制度及工作要求
2.按时上报周报,质量月报以及委托生产报表
3.配合质量管理部进行的现场检查工作并及时完成整改
4.负责中心的质量管理,建设及维护积极及有担当的质量团队,符合gmp制度要求
5.确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
6.管理所属中心的gmp质量文件:质量文件的完整性、规范性,可明确具体文件内容
7.计量器具校验:确保所属中心计量器具校验工作按要求完成
任职要求:
1.药学或相关专业本科学历;
2.具有5年以上药品质量管理经验;
3.具有药品检验与管理检验方面的工作经验;
4.熟悉国家有关药品管理的法律法规。
工作地点
地址:南京江宁区西安
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职位发布者
HR
南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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龙眠大道568