职位描述：
职责描述：
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、能够独立使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
4、与部门内各小组相互合作，协助完成资料的整理和撰写；
5、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；
6、过程中，能良好维护客户关系，按照项目时间表完成项目进度，并向客户解释并说明项目难点；
7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；
8、参与实验室管理及培训，协助完成实验室sop 等管理体系改进及工作流程优化；
9、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
任职要求：
1、药物分析、分析化学及药学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验；
3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析；
4、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料；
5、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；