职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等;
3、负责设计、编写、制作临床试验方案和crf的设计、研究者手册与试验相关资料;
4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
5、掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理ae和sae,解决临床试验过程中出现的问题;
6、执行公司的sop,保证项目质量;
7、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性;
8、制定合理可行的工作计划,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决;
9、为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。
任职要求:
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历;
2、要求5年以上相关工作经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉gcp、sop及相关新药临床研究的法律法规;
3、有细胞治疗相关行业经验优先;
4、熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力, 能建立有效的人际沟通;
5、英语口语熟练;
6、能适应出差,具有良好的时间管理能力;
7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。
职责描述:
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等;
3、负责设计、编写、制作临床试验方案和crf的设计、研究者手册与试验相关资料;
4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
5、掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理ae和sae,解决临床试验过程中出现的问题;
6、执行公司的sop,保证项目质量;
7、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性;
8、制定合理可行的工作计划,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决;
9、为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。
任职要求:
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历;
2、要求5年以上相关工作经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉gcp、sop及相关新药临床研究的法律法规;
3、有细胞治疗相关行业经验优先;
4、熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力, 能建立有效的人际沟通;
5、英语口语熟练;
6、能适应出差,具有良好的时间管理能力;
7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。
工作地点
地址:南京浦口区南京
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职位发布者
HR
南京驯鹿医疗技术有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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浦口高新开发区新锦湖路3-1号中丹园d座10层