职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、检查、稽查新药临床试验;
2、协助设计临床试验方案、研究者手册、crf及相关文件;
3、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;
4、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
任职要求:
1、临床医学、护理、生物技术、制药工程等专业专科及以上学历;
2、熟悉药品注册管理办法、gcp法规以及有关临床研究的相关法规;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;能够很好的向研究者汇报工作、融入科室;
4、学习能力、责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强;
5、较强的协调及计划执行能力。
职责描述:
1、检查、稽查新药临床试验;
2、协助设计临床试验方案、研究者手册、crf及相关文件;
3、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;
4、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
任职要求:
1、临床医学、护理、生物技术、制药工程等专业专科及以上学历;
2、熟悉药品注册管理办法、gcp法规以及有关临床研究的相关法规;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;能够很好的向研究者汇报工作、融入科室;
4、学习能力、责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强;
5、较强的协调及计划执行能力。
工作地点
地址:南京浦口区南京
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职位发布者
HR
南京驯鹿医疗技术有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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浦口高新开发区新锦湖路3-1号中丹园d座10层