职位描述：
职位描述：
1、负责课题的整体规划，监督、控制和协调研发过程的进行；
2、药品的质量研究及标准建立，确定及改进药物分析（气相）的方法；
3、组织撰写、审核药物分析方法开发方案以及分析方法验证报告，研究结果评价与审核；
4、负责部门的日常管理，包括：小组人员的工作职责分配，监督与指导部门人员的实验及各项规范，培训和指导团队的工作等；
5、质量研究相关标准操作sop的审核，组织部门内部的实验室的gmp检查工作；
6、领导安排的其他工作。
任职资格：
1、药学、药物分析等相关专业，本科以上学历；
2、三年及以上课题组管理（气相）工作经验；
3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法（气相）,有较强的药物分析实验技能与理论基础，具备分析解决试验异常技术的能力；
4、熟练掌握药品研发的国内外相关技术指导原则及国内药品注册的相关法规；
5、能够独立编写和审核注册申报资料以及原始记录；
6、熟悉各类分析方法验证（气相）工作，能够独立设计试验方案等；
7、严谨、敬业、稳健、能够承受较大的工作压力；