职位描述
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职位描述:
岗位职责
1. 确保临床试验数据的真实性,完整性和准确性。
2. 依据相应法规,标准操作规程,流程和数据标准,确保数据质量和数据一致性。
3. 确保数据管理工作符合gcp,相应法规及标准操作规程的要求。
4. 确保执行cdisc或相适用的数据标准。
5. 确保了解、遵守并符合希麦迪政策制度和流程。
6. 数据管理
任职要求
1、生命科学,医学,数据管理相关专业,本科及以上学历。
2、了解cfda, gcp和其他临床试验相关法规的要求。
3、了解临床试验相关知识。
4、3-4 年数据管理工作经验,包括但不限于项目管理,供应商管理,病例报告表设计,数据库设计,逻辑检查,数据管理计划和数据清理。
5、能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语。
6、能够熟练运用windows系统及相关程序,如word, excel, powerpoint, project等。
岗位职责
1. 确保临床试验数据的真实性,完整性和准确性。
2. 依据相应法规,标准操作规程,流程和数据标准,确保数据质量和数据一致性。
3. 确保数据管理工作符合gcp,相应法规及标准操作规程的要求。
4. 确保执行cdisc或相适用的数据标准。
5. 确保了解、遵守并符合希麦迪政策制度和流程。
6. 数据管理
任职要求
1、生命科学,医学,数据管理相关专业,本科及以上学历。
2、了解cfda, gcp和其他临床试验相关法规的要求。
3、了解临床试验相关知识。
4、3-4 年数据管理工作经验,包括但不限于项目管理,供应商管理,病例报告表设计,数据库设计,逻辑检查,数据管理计划和数据清理。
5、能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语。
6、能够熟练运用windows系统及相关程序,如word, excel, powerpoint, project等。
工作地点
地址:南京江宁区武汉
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职位发布者
HR
南京希麦迪医药科技有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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江宁区菲尼克斯路99号辰邦集团2幢