职位描述：
1. 确保临床试验数据的真实性，完整性和准确性。
2. 依据相应法规，标准操作规程，流程和数据标准，确保数据质量和数据一致性。
3. 确保数据管理工作符合gcp，相应法规及标准操作规程的要求。
4. 确保执行cdisc或相适用的数据标准。
5. 确保了解、遵守并符合希麦迪政策制度和流程。
6. 数据管理
任职要求
1. 生命科学，医学，数据管理相关本科及以上学位或学历。
2. 了解cfda， gcp和其他临床试验相关法规的要求。
3. 了解临床试验相关知识。
4. 3-4 年数据管理工作经验，包括但不限于项目管理，供应商管理，病例报告表设计，数据库设计，逻辑检查，数据管理计划和数据清理。
5. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语。
6. 能够熟练运用windows系统及相关程序，如word, excel, powerpoint, project等。
7. 具备很强的分析能力和学习新事物的能力。
8. 具备较高的积极性，较强的责任心 。
9. 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式。
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