职位描述
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岗位职责:
1.参与新产品的立项筛选,查阅相关资料,协助项目负责人设计具体的研究方案并实施。
2.参与设计质量研究实验方案并负责实施;学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3.完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录,保证记录详细、完整,做好实验现场的清洁维护。
4.参与撰写新产品研发申报资料,协助完成药品注册生产现场检查,作好技术保密工作。
5.按时完成上级布置的其它任务。
任职资格:
1、药学、药物分析、药物制剂、分析化学等相关专业,硕士及以上学历,应届毕业亦可,有相关经验优先考虑。
2、对自己职业选择有较清晰的规划;
3、能够查阅相关英文文献;
4、喜欢钻研,热爱科研工作。
职位福利:交通补助、五险一金、餐补、通讯补助、定期体检、定期团建、绩效奖金、节日福利
工作地点
地址:武汉江夏区生物园路8号
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
武汉人福药业有限责任公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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500-999人
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私营·民营企业
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东湖新技术开发区生物园路8号