职位描述
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岗位职责:
1、负责ICSR的收集、整理、录入、审阅、递交及存档,并对其进行跟踪和报告;
2、负责监测ICSR的接收,并维护相关记录;
3、负责从药物安全数据库中导出安全性事件列表,协助完成一致性核查;
4、协助撰写和维护药物警戒相关SOP;
5、协助撰写撰写安全性报告(如DSUR、RCP等)和临床试验项目相关文件;
6、协助维护公司药物安全数据库;
7、按时完成药物警戒相关培训并签署培训记录,并及时存档;
8、协助药物警戒相关工作文件的存档和维护。
岗位要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、具有1-2年及以上药物警戒工作经验;
3、了解国内外药物警戒相关法律法规;
3、具有一定的药物安全数据库和MedDRA词典使用经验;
4、具有良好的沟通能力和团队协作能力。
1、负责ICSR的收集、整理、录入、审阅、递交及存档,并对其进行跟踪和报告;
2、负责监测ICSR的接收,并维护相关记录;
3、负责从药物安全数据库中导出安全性事件列表,协助完成一致性核查;
4、协助撰写和维护药物警戒相关SOP;
5、协助撰写撰写安全性报告(如DSUR、RCP等)和临床试验项目相关文件;
6、协助维护公司药物安全数据库;
7、按时完成药物警戒相关培训并签署培训记录,并及时存档;
8、协助药物警戒相关工作文件的存档和维护。
岗位要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、具有1-2年及以上药物警戒工作经验;
3、了解国内外药物警戒相关法律法规;
3、具有一定的药物安全数据库和MedDRA词典使用经验;
4、具有良好的沟通能力和团队协作能力。
工作地点
地址:南京建邺区嘉陵江东街18号国家广告产业园3栋711室
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职位发布者
HR
南京维立志博生物科技有限公司
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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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建邺区嘉陵江东街18号3栋711室