职位描述
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药理药物临床前药效,药代,安全评价试验方案设计,试验过程协调,申报资料撰写;药物生物活性与药效筛选,评估工作;协助立项部门进行药物药理药效部分的评估;生物实验室管理与维护。
1、参与试验方案设计,沟通并确定药理毒理试验方案
2、跟进试验过程,确保试验进度与质量
3、试验报告或者试验申报资料撰写
4、协助新药立项部门进行药效的确认复核,参与立项与药物评估
5、完成上级领导交代的其它工作
1、参与试验方案设计,沟通并确定药理毒理试验方案
2、跟进试验过程,确保试验进度与质量
3、试验报告或者试验申报资料撰写
4、协助新药立项部门进行药效的确认复核,参与立项与药物评估
5、完成上级领导交代的其它工作
工作地点
地址:南京玄武区徐庄软件园柯菲平医药
查看地
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职位发布者
王雪艳HR
江苏柯菲平医药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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南京市玄武区前半山园12号1幢1层