1. 从事新药研发过程中分子生物学相关研究工作。；

2. 负责常规分子生物学实验，包括细胞培养，dna，rna提取，pcr，wb，分子克隆，细胞转染，q-pcr等；

3. 熟悉细胞生物学、细胞培养等相关的实验操作及操作流程，并具备扎实的生物学相关的理论基础和实验技能；

4. 熟悉动物体内肿瘤模型的建立并开展药效学实验，特别是精细手术，给药，取材等，完成数据采集，记录和分析；

5.能够根据项目需要，完成文献检索并进行相关调研报告的撰写；

6. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

生物学、基础医学、免疫学及药学相关专业单位简介

南京健友生化制药股份有限公司（简称“健友股份”，股票代码：603707）位于南京江北新区，注册资本7.185亿元人民币，企业性质为股份有限公司。

公司成立于2000年，前身为南京第二生物化学制药厂。是中国早期从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一，至今已从事肝素产品的生产超过20年，公司目前为全球最大肝素原料药供应商。

公司于2017年7月19日在上交所a股上市，市值超350亿，集团公司在深耕南京母公司原料药业务上不断扩大与国际医药巨头辉瑞、赛诺菲、诺华等的强强合作。同时在制剂发展方面投资近5亿用于建造南京制剂研发及生产基地。2016年3月，成功收购美国独家在华投资近5亿的研发及生产基地，与集团公司在制剂研发、注册、生产方面形成良性互补。

集团公司目前拥有通过美国fda的无菌及特种无菌注射液生产线中的4条，并持续建造可在质量体系上一次性通过美国fda及欧盟cep标准、全亚洲产能领先的高端无菌制剂生产线，专注高品质无菌注射剂产品研发和制造。

制剂营销方面，公司深度加强与互联网浪潮的交互，作为医药领域互联网化开拓者，已形成包括医药营销、学术推广、互联网软件支持及支持团队，国内制剂销售以每年成倍增长的速度前行。

公司已取得《中华人民共和国药品生产许可证书》、《中华人民共和国药品gmp证书》、欧盟cep证书和日本pmda认证，连续三年通过美国fda验证，并且是国内少数同时通过美国fda和欧盟cep认证的制药企业之一。是国内较早从事肝素提取纯化，也是国内重要的肝素产品生产企业。

公司建有江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心，为南京市企业技术中心。公司与中国药科大学、山东大学国家糖工程技术研究中心、美国sagent、台湾神隆等多家高校与企业密切合作，组建了香港健友粘多糖技术研究中心，充分利用公司在新药临床研究方面现有的人才及资金优势，专门从事新药临床研究，积极推动科技成果转化进程。

三十多载拼搏奋斗，公司秉承制药人的纯正虔诚，始终践行“以国际品质带动国内药品发展，以国际能力切入国际药品市场，为社会和人类的健康福祉努力奋斗”的使命与责任，不断致力于推动中国注射剂产品走出国门，在国际市场拓土开疆。

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